
職位詳情 2023-6-6
- 崗位:全職
- 年齡:不限
? 站在客戶角度理解產(chǎn)品開發(fā)的具體需求,包括科學(xué)研究層面、注冊申報方面和臨床轉(zhuǎn)化方面;
? 對項目進(jìn)行綜合性的研究背景、同類產(chǎn)品案例、相關(guān)法規(guī)和指南調(diào)研,將客戶的研究需求傳遞給內(nèi)部團(tuán)隊;
? 對項目執(zhí)行過程中的科學(xué)性進(jìn)行把控,并整合內(nèi)、外部資源,項目推進(jìn)進(jìn)程;
? 對項目信息進(jìn)行跨專業(yè)匯總,與客戶溝通研究結(jié)果和進(jìn)度情況,對研發(fā)過程中的問題提出解決方案;
? 在技術(shù)層面與客戶保持良好溝通和交流,維系客戶關(guān)系。
任職要求
? 藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、毒理學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),熟悉藥品研發(fā)及注冊申報流程,具有從早期發(fā)現(xiàn)至臨床研究的整體產(chǎn)品研發(fā)思維;
? 3年以上申辦方/PM/SD/對接客戶相關(guān)工作經(jīng)驗;
? 至少完整負(fù)責(zé)過3個項目的非臨床研究并進(jìn)行IND申報;
? 熟悉非臨床相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指南;
? 具有相應(yīng)的專業(yè)技能,如動物試驗、生物分析、分子生物學(xué)實驗技能;
? 良好的書面和口頭表達(dá)能力、信息整合和文字總結(jié)能力、溝通協(xié)調(diào)能力;
? 有責(zé)任心,有較強(qiáng)的團(tuán)隊協(xié)作精神,能承受較強(qiáng)的工作壓力。
聯(lián)系方式(江蘇鼎泰藥物研究股份有限公司)
單位簡介
江蘇鼎泰藥物研究股份有限公司成立于2008年6月,專業(yè)從事藥物臨床前安全性評價機(jī)構(gòu),公司于2011年1月獲得CFDAGLP九項資質(zhì),主營業(yè)務(wù)為創(chuàng)新藥物單次和多次給藥毒性試驗(嚙齒類);單次和多次給藥毒性試驗(嚙齒類);毒性試驗(I段、II段、III段);遺傳毒性試驗(Ames、微核、染色體畸變);致癌試驗;局部毒性試驗;免疫原性試驗;安全性藥理試驗;毒代動力學(xué)試驗。公司于2009年獲得南京市民營科技企業(yè)稱號,2012年江蘇省創(chuàng)新團(tuán)隊,博士后創(chuàng)新基地,2013年被評為江蘇省中小企業(yè)公共技術(shù)示范平臺,并完成國家火炬計劃項目驗收,2017年榮獲南京市工程研究中心稱號,同年獲得南京市高新技術(shù)企業(yè)資質(zhì)。2012年獲得伙計動物福利組織AAALAC檢查。鼎泰藥研人以謙和、踏實、爭的精神致力于為藥物研發(fā)提供世界和體現(xiàn)行業(yè)價值的一體化服務(wù)。
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更新于:2023-6-6
