
職位詳情 2021-1-12
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2、國內已注冊產品的維護,包括變更等資料的準確提交官方;
3、跟蹤國內藥品注冊進度,及時回復客戶或官方問題。
任職要求:
1、藥學、藥劑學等相關專業(yè)本科及以上學歷;
2、出色的資料書寫能力;
3、具有原料藥和制劑注冊文件寫作經(jīng)驗優(yōu)先;
4、具有制藥企業(yè)生產、研發(fā)、實驗室經(jīng)驗者優(yōu)先;
5、具有良好的溝通能力,較強的團隊合作精神,責任感強。
聯(lián)系方式(南京健友生化制藥股份有限公司)
單位簡介
南京健友生化制藥股份有限公司(以下簡稱“南京健友制藥公司”或“公司”)位于南京高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)內,注冊資本3.6億元人民幣,企業(yè)性質為股份有限公司(臺港澳與境內合資)。南京健友公司成立于2000年,前身為南京第二生物化學制藥廠。是中國早期從事肝素提取純化和開發(fā)肝素類粘多糖產品結構確認方法的制藥企業(yè)之一,至今已從事肝素產品的生產超過20年。
2008年公司被認定為國家高新技術企業(yè),2012年評為江蘇省粘多糖類生化藥物工程技術研究中心,2013年獲江蘇省企業(yè)技術中心稱號,2014年被省發(fā)改委認定為省級工程中心。公司長期擔任中國醫(yī)藥保健品進出口商會肝素鈉分會理事長單位。公司在南京高新區(qū)投資五億元,構建全亞洲產能******的高速生產線,建設亞洲為數(shù)不多的帶隔離器的**生產線,實現(xiàn)廠房模塊化擴展性,建設中國率先通過FDA生產質量標準的無菌制劑生產線,代表我國行業(yè)的**水平。同時也打破中國藥廠無菌制劑在美國市場銷售的瓶頸。公司已取得《中華人民共和國藥品生產許可證書》、《中華人民共和國藥品GMP證書》、歐盟CEP證書和日本PMDA認證,連續(xù)三年通過美國FDA驗證,并且是國內少數(shù)同時通過美國FDA和歐盟CEP認證的制藥企業(yè)之一。是國內較早從事肝素提取純化,也是國內重要的肝素產品生產企業(yè)。公司建有江蘇省粘多糖類生化藥物工程技術研究中心,為南京市企業(yè)技術中心。公司與中國藥科大學、山東大學國家糖工程技術研究中心、美國Sagent、臺灣神隆等多家高校與企業(yè)密切合作,組建了香港健友粘多糖技術研究中心,充分利用公司在新藥臨床研究方面現(xiàn)有的人才及資金優(yōu)勢,專門從事新藥臨床研究,積極推動科技成果轉化進程。
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更新于:2021-1-12
